MEDINA en colaboración con investigadores de la UGR describe panel de potenciales biomarcadores de melanoma maligno

El melanoma es un tipo de cáncer de piel que se origina cuando los melanocitos (las células que dan a la piel su color bronceado o marrón) comienzan a crecer fuera de control. El melanoma es mucho menos frecuente que otros tipos de cánceres de piel. Pero el melanoma es más peligroso porque es mucho más probable que se propague a otras partes del cuerpo si no se descubre y se trata a tiempo.
Actualmente, el diagnóstico del melanoma maligno continúa siendo dificultoso por escasez de biomarcadores, que permitan detectar esta enfermedad de manera temprana y precisa, así como predecir cómo va a progresar la enfermedad en un paciente una vez detectada.
Por este motivo, Fundación MEDINA en colaboración con un equipo de científicos liderado por Juan Antonio Marchal Corrales, catedrático del departamento de Anatomía y Embriología Humana de la Universidad de Granada, se ha ocupado en el análisis metabolómico de exosomas por espectrometría de masas, que ha permitido concluir que algunos metabolitos de naturaleza lipídica están diferencialmente presentes en exosomas de células madre cancerosas y en células tumorales diferenciadas.
Estos resultados suponen una alternativa para el descubrimiento de biomarcadores de melanoma maligno que mejoren el diagnóstico temprano, el pronóstico y la predicción de respuesta al tratamiento. Por otra parte, estos resultados son extrapolables a muchos otros tumores, para la búsqueda de biomarcadores que nos ayuden a entender mejor la patogenia de estas enfermedades y a alcanzar una medicina de precisión personalizada.


Referencia bibliográfica:
Palacios-Ferrer JL, García-Ortega MB, Gallardo-Gómez M, García MÁ, Díaz C, Boulaiz H, Valdivia J, Jurado JM, Almazán-Fernández FM, Arias-Santiago S, Amezcua V, Peinado H, Vicente F, Pérez Del Palacio J, Marchal JA. Metabolomic profile of cancer stem cell-derived exosomes from patients with malignant melanoma. Mol Oncol. 2021 Feb 05, 15(2), 407-428.. doi: 10.1002/1878-0261.12823..PMID: 33052601

Abstract